La Federación Española de Enfermedades Raras es una asociación sin ánimo de lucro que ayuda a la familias y personas que tienen enfermedades raras, velando por sus derechos y porque tengan las mismas oportunidades que tiene el resto de la población. FEDER es un punto de reunión para todas estas familias, les ayuda a entretenerse y a que expresen sus ideas y sus necesidades, para que después, esta asociación se encargue de representar la voz de todos estos pacientes y de crear una sociedad que tenga conciencia de lo que es una ER y que cuente con un modelo social y sanitario que atienda las necesidades de las personas que la sufren.
jueves, 26 de noviembre de 2015
FEDER
La Federación Española de Enfermedades Raras es una asociación sin ánimo de lucro que ayuda a la familias y personas que tienen enfermedades raras, velando por sus derechos y porque tengan las mismas oportunidades que tiene el resto de la población. FEDER es un punto de reunión para todas estas familias, les ayuda a entretenerse y a que expresen sus ideas y sus necesidades, para que después, esta asociación se encargue de representar la voz de todos estos pacientes y de crear una sociedad que tenga conciencia de lo que es una ER y que cuente con un modelo social y sanitario que atienda las necesidades de las personas que la sufren.
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